^1HNMR相关论文
由于手性螺环化合物广泛应用于有机合成领域,其特殊结构和性质越来越引起关注。通过实验和文献总结,结合含有手性轴的螺环化合物的......
以六甲基膦酰胺(HMPA)为溶剂,铜粉作催化剂,用稍过量的对二溴苯和酚钠盐或酚钾盐在185～210℃下反应制得4-溴二苯醚,收率为55%.由4-......
瓜环（cucurbit[n]uril）是继冠醚（crownether）、环糊精（cyclodetrin）和杯芳烃（calixarene）之后备受瞩目的一类新型茏状大环主体分子化合物，它......
以间三氟甲基苯胺为起始原料，经重氮化、甲醛肟甲酰化、缩合等三步反应，合成了高纯度的间三氟甲基肉桂酸．总产率为32．0％，并用FT-IR，^1HNMR......
用1H NMR方法研究了工业高醇formalin溶液体系,发现以DMSD6(氘代二甲基亚砜)为溶剂的1H NMR谱图中,溶剂与样品的不同配比,使谱图发......
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H ......
目的:对光茎大黄根部的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析、重结晶、MS、1HNMR、13CNMR等技术进行分离、结构鉴定.结果:从该植......
对三种，14－二氢烟酰胺辅及其中间体进行了^1H核磁共振谱的研究，测得^1H谱的化学位移，研究探讨其规律性，并进行了IR谱和元素分析测定，确定......
从麻竹(Dendrocalamus latiflorus)叶中分离得到四个黄酮类化合物.经性质和光谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR等)法鉴定其结构,分别为牡......
本文以三乙基苄基氯化铵(BTEAC)为相转移催化剂,N,N-甲基甲酰胺(DMF)为助催化剂,无水K2CO3为碱性催化剂,由苯甲醛和庚醛经醇醛缩合......
米菲司酮的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ研究孔漫１）贺文义韩广甸王映红（中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）米菲司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）１１β－〔４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）苯基〕－１７α－（丙炔－１）－Δ４，９－雌........
我们对六种N-芳基-exo-3,6-环氧-1,2,3 ,6-四氢酞酰胺酸及其与不同类型的亲核试剂反应后生成的产物进行了1H核磁共振谱的研究,测得......
将1.5kg甘肃棘豆干粉经水提取,提取液浓缩后用正丁醇萃取,萃取液加入稀硫酸调节pH7.0,回收溶剂,制成浸膏;将浸膏与二氧化硅粉末混......
在生物碱核磁波谱测试中,当滴加微量酸时。发现分子内与氮孤电子对空间相近的质子峰形变宽,变钝,若酸量连续增加,则这些信号伴有顺......
利用NMR技术的白扩散、自旋-自旋弛豫时间（T2）和自旋-晶格弛豫时间（T1）以及二维NOESY谱，研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷（DM）与十二烷基三......
用＾１ＨＮＭＲ和ＦＴ－ＩＲ技术研究了肽激素ｈＦ－ＧＲＰ及其类似物ＴＦ１４与ＤＭＰＣ脂质体的相互作用及其构象变化，＾１Ｈ－ＮＭＲ实验结果提示这两个肽与ＤＭＰＣ之间存在静电相互作用，这使其可从水相结合......
测定了戊环唑(1)、甲环唑(2)、丙环唑(3)的NMR谱,对其一般特征进行了对比与讨论,用13C-1H COSY、 13C-1H COLOC、 DQF-COSY、 DEPT......
目的研究鱼腥草素钠的工业化生产.方法以乙酰乙酸乙酯为原料,经取代、碱水解及脱羧制得关键中间体甲壬酮;再经缩合、加成反应,制得......
以磨石磨木浆为原料，对对照浆、漆酶／介体体系改性浆的木素进行分离，制得磨木木素．采用元素分析、功能基测定、FT-IR、GPC和^1HNMR等分......
以硫酸为磺化剂合成了一系列不同组成的缩水甘油β-萘基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠,通过控制聚醚预聚体的组成和聚醚预聚体......
研究了不同pH值下ZrEDTA配合物1H NMR谱的温度依赖性,结果显示:pH=1.5和pH=6.8时配合物乙羧基质子都为1组AB谱,温度升高谱图无融合......
用过氧化物法合成，并通过Dowex50W×2（H^＋）阳离子交换柱分离得到[Co（bamp）（camp）Cl][ZnCl4]（bamp=2，6-（二胺基次甲基）吡啶），camp=6-腈基-2-胺......
环氧氯丙烷滴加到35%的稀硝酸中,于20 ℃左右进行开环反应,然后用氢氧化钠溶液进行关环反应,得到缩水甘油硝酸酯,得率为60%.用FTIR......
对多司马酯的紫外(UV)光谱、红外(IR)光谱、氢谱(1 H NMR)、碳谱(13 C NMR)、氢氢相关谱(1 H-1 H COSY)、碳氢相关谱(HETCOR)及碳......
报道了标题化合物的合成,并针对与该化合物稳定性相关的因素进行了系统的分析研究,确定了其不稳定性主要表现在缩酮部位的水解;建......
<正> 芳香族化合物在酸的作用下可发生可逆的氢交换。该过程是质子对芳香环作亲电进攻,生成过渡态的芳烃离子,后者再失去氢离子完......
目的研究氨甲酰化(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵(1)的新方法.方法以化合物1为原料,二氯甲烷......
目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂, 用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.方法以CS2、NH2NH2*H2O、BrC......
目的以2-(咪唑-1-基)乙酸盐酸盐为原料合成唑来膦酸.方法采用反应物浓磷酸自身作为溶剂,以无水乙醇作为结晶溶剂,合成唑来膦酸.结......
二类间位取代苯酚与全氟炔酸酯或三氟乙酰乙酸乙酯在不同条件下反应生成带全氟烷基的香豆素.通过对化合物的1 H NMR、 13 C NMR、1......
合成了系列双取代单酰胺萃取剂,利用萃取方法获得了与硝酸铀酰的萃合物.利用元素分析、红外光谱、1H NMR和13CNMR对萃合物进行了表......
以氯化镍与N-甲基-N'-苄基-乙二胺(NMEA)反应合成了配合物二氯化二(N-甲基-N'-苄基-乙二胺)二水合镍([Ni(NMEA)2·(H2......
取代苯氧乙酸为合成新型农药的中间体,根据苯环上取代基类型的不同采用不同的合成方法进行合成,具有针对性强、产率高、反应时间短......
本文报道了联苯型[11]及[17]环系大环化合物1-3的音成。归属了化合物1～3的^1HNMR谱图的质子化学位移值．由公式推导的化合物1～3的联苯......
以1,4-二己氧基苯或1,4-二(2-乙基己氧基)苯和甲氧基取代的苯甲醛为原料,经三步反应合成了共轭二聚体2,5-二[1(Z)-1-氰基2-(邻或间......
以价廉易得的水杨醛和2,6-二异丙基苯胺为主要原料,通过溴代、缩合等反应合成了3,5-二溴水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺配体,再与TiCl4......
用具有抗癌活性的（Z）－1－[2-(二卤化苯基锡基乙烯基）]－环辛醇与含氮的双齿配体作用，合成了一系列新的有机锡络合物，通过IR，^1HNMR，元素分析和......
用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸,并通过IR、1H NMR、13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征.通过正交实验,探索出了超声波辐射......
以3-羟基-4-硝基-苯甲酸和1-溴代十四烷为原料设计合成了功能分子2, 2'-二-十四烷氧基-4,4'-二-羧基-偶氮苯,通过1H NMR、......
以鹅去氧胆酸为隔离基、芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的分子钳,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,并且考察了其对D/L-......
用甲醛、亚硫酸氢钠等原料合成了氨基甲磺酸,优化合成条件为:n(NaHSO3)∶n(HCHO)=1.1,反应温度50℃,时间4 h;收率67.5%,纯度99.5%;......
